今天這個故事的主角叫Jaxon Buell，昨天他剛過完他兩歲的生日…

看他的照片，也許大家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)他跟一般的孩子不太一樣…

他頭骨、腦部殘缺，幾乎整個頭部只有正常孩子的三分之二大小。

說起他的故事要回到2年前，

當(dāng)時Jaxon的媽媽Brittany滿心歡喜的發(fā)現(xiàn)自己懷孕了。為了迎接這個期盼已久的新生命，父母開始做著各種準(zhǔn)備...

當(dāng)孕期進(jìn)入第17周時，一個超聲波檢查結(jié)果奪去了他們所有的喜悅。

“孩子可能有點(diǎn)問題”

接下來幾個星期，倆夫妻不斷輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院，不過奇跡并沒有發(fā)生...

醫(yī)生紛紛表示：

“這孩子很有可能在懷孕的過程中就會死亡”

“根據(jù)目前這種情況，孩子腦部嚴(yán)重畸形，你們最好是選擇墮胎…”

醫(yī)生連墮胎的日子都定好了，

然而，夫妻倆最終在各種掙扎之后，還是決定把孩子生下來。

“有種強(qiáng)烈的聲音在我體內(nèi)吶喊：’不要放棄我’，就仿佛是孩子不愿就這么離去”

2014年8月27日，沖破重重質(zhì)疑，孩子來到了這個世界。

雖然不那么完美，不過父母仍然深愛著他

Jaxon一出生就被送進(jìn)了重癥監(jiān)護(hù)室，全身被插滿管子，看過他的病情后，醫(yī)生神情凝重的表示：他可能以后永遠(yuǎn)無法行走，無法說話，沒有聽，看，聞的能力，他甚至連自己餓不餓都不會知道…

接下來的兩個月，夫妻倆帶著Jaxon進(jìn)進(jìn)出出各種醫(yī)院，面對著未曾想過的艱難處境…

Jaxon經(jīng)常會猛烈抽搐，發(fā)出無法忍受的尖叫，他需要靠管子才能進(jìn)食。

孩子的病癥也開始有了明確的說法－微積水性無腦。

得了這種病的孩子，頭腦和頭骨大部分缺失…